TÍTULO SEGUNDO
ARTÍCULO 7o. Se consideran actos relacionados con el proceso de...
ARTÍCULO 8o. La Secretaría fijará las características que deberá reunir...
ARTÍCULO 9o. Las Normas que emita la Secretaría, de acuerdo...
ARTÍCULO 10. Los fabricantes de medicamentos deberán analizar, identificar, almacenar,...
ARTÍCULO 11. Los lotes de los Insumos se deberán identificar...
ARTÍCULO 12. En la producción de nuevos lotes de medicamentos...
ARTÍCULO 13. El agua que se utilice en la elaboración,...
ARTÍCULO 14. Los materiales, equipo, utensilios, materias primas y envases...
ARTÍCULO 15. Los Establecimientos que se destinen a la fabricación...
ARTÍCULO 16. Las especificaciones, técnicas analíticas y todos los documentos...
ARTÍCULO 17. En el transporte de los Insumos se observará...
ARTÍCULO 18. Las características físicas, químicas y de toxicidad para...
ARTÍCULO 19. Los envases que hayan contenido medicamentos no podrán...
ARTÍCULO 20. El sistema de envasado y los envases de...
ARTÍCULO 21. Los envases de los medicamentos deberán contar con...
ARTÍCULO 22. En los envases para Insumos en aerosol sólo...
ARTÍCULO 23. La Denominación Distintiva de los Insumos, además de...
ARTÍCULO 24. Las etiquetas deberán contener cuando menos la siguiente...
ARTÍCULO 24-bis. Además de lo previsto en el artículo anterior,...
ARTÍCULO 25. Cuando las etiquetas contengan las Denominaciones Genérica y...
ARTÍCULO 26. La etiqueta de los medicamentos destinados exclusivamente para...
ARTÍCULO 27. El etiquetado de los productos cuyo proceso se...
ARTÍCULO 28. La receta médica es el documento que contiene,...
ARTÍCULO 29. La receta médica deberá contener impreso el nombre...
ARTÍCULO 30. El emisor de la receta al prescribir, indicará...
ARTÍCULO 31. El emisor de la receta prescribirá los medicamentos...
ARTÍCULO 32. La prescripción en las instituciones públicas se ajustará...
ARTÍCULO 33. Los medicamentos que presenten en sus etiquetas o...
ARTÍCULO 34. No podrán venderse al público los medicamentos presentados...
ARTÍCULO 35. No podrán expenderse, en la modalidad de libre...
ARTÍCULO 36. La suspensión de la producción o comercialización de...
ARTÍCULO 37. Cuando la Secretaría cuente con evidencia de que...
ARTÍCULO 38. Las reacciones adversas de los medicamentos u otros...
ARTÍCULO 39. La investigación en materia de medicamentos, incluidos aquellos...
ARTÍCULO 40. La destrucción de Insumos que sean o contengan...
ARTÍCULO 41. Los Insumos que sean o contengan antineoplásicos, hormonas,...
ARTÍCULO 42. La destrucción o inactivación de los Insumos se...
ARTÍCULO 43. Para la distribución o venta de los productos...
ARTÍCULO 45. La guarda y custodia de materia prima o...
ARTÍCULO 46. Los Establecimientos públicos y privados que se destinen...
ARTÍCULO 47. La fabricación de los lotes de materia prima...
ARTÍCULO 48. La fabricación de materias primas o medicamentos de...
ARTÍCULO 49. Los productores que regularmente necesitan materias primas o...
ARTÍCULO 50. Únicamente podrán prescribir los medicamentos que sólo pueden...
ARTÍCULO 51. Los profesionales interesados en obtener el código de...
ARTÍCULO 52. Los profesionales autorizados conforme al artículo anterior, prescribirán...
ARTÍCULO 53. La pérdida o robo de los recetarios especiales...
ARTÍCULO 54. La posesión de medicamentos que contengan estupefacientes o...
ARTÍCULO 55. Los extranjeros que se internen al país y...
ARTÍCULO 56. Las embarcaciones o aeronaves con matrícula mexicana destinadas...
ARTÍCULO 57. Los medicamentos que sean o contengan estupefacientes o...
ARTÍCULO 58. Las fábricas o laboratorios que procesen o los...
ARTÍCULO 59. La importación, exportación y comercialización de materia prima...
ARTÍCULO 60. Los propietarios o los responsables de Establecimientos que...
ARTÍCULO 61. Se considera Medicamento Vitamínico al producto que en...
ARTÍCULO 62. Los Medicamentos Vitamínicos deberán contar con registro sanitario...
ARTÍCULO 63. Las pruebas de estabilidad de los medicamentos homeopáticos...
ARTÍCULO 64. En la formulación de un medicamento homeopático no...
ARTÍCULO 65. Los medicamentos homeopáticos podrán expenderse en Establecimientos que...
ARTÍCULO 66. Los medicamentos herbolarios, además de contener material vegetal,...
ARTÍCULO 67. No se consideran medicamentos herbolarios aquéllos que estén...
ARTÍCULO 68. En la formulación de un medicamento herbolario no...
ARTÍCULO 69. Cuando por el tamaño del Envase Primario no...
ARTÍCULO 70. Cuando por el tamaño del Envase Secundario no...
ARTÍCULO 71. La venta y suministro de los medicamentos herbolarios...
ARTÍCULO 72. Para efectos de lo dispuesto en el artículo...
ARTÍCULO 73. El Consejo de Salubridad General y la Secretaría,...
ARTÍCULO 74. (DEROGADO, D.O.F. 2 DE ENERO DE 2008)
ARTÍCULO 75. (DEROGADO, D.O.F. 2 DE ENERO DE 2008)
ARTÍCULO 76. (DEROGADO, D.O.F. 2 DE ENERO DE 2008)
ARTÍCULO 77. (DEROGADO, D.O.F. 2 DE ENERO DE 2008)
ARTÍCULO 78. (DEROGADO, D.O.F. 2 DE ENERO DE 2008)
ARTÍCULO 79. (DEROGADO, D.O.F. 2 DE ENERO DE 2008)
ARTÍCULO 80. (DEROGADO, D.O.F. 2 DE ENERO DE 2008) N....
ARTÍCULO 81. Para efectos del presente Reglamento, se considera biofármaco...
ARTÍCULO 81-bis. La farmacovigilancia de los medicamentos biotecnológicos deberá realizarse...
ARTÍCULO 82. Los equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales, agentes...
ARTÍCULO 83. La Secretaría clasificará para efectos de registro a...
ARTÍCULO 84. Los modelos nuevos de los Insumos para la...
ARTÍCULO 85. Cuando se requiera, según su naturaleza, verificar la...
ARTÍCULO 86. El alcohol etílico en la concentración 96º G.L....